Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 661 539 6

Dénomination de la spécialité

EUPHYLLINE L.A. 300 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

théophylline

300 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

TAKEDA FRANCE SAS

Depuis le : 21/12/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/11/1981	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/01/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

325 018-6 ou 34009 325 018 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2018

333 753-3 ou 34009 333 753 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

553 063-6 ou 34009 553 063 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 300 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999

560 450-1 ou 34009 560 450 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/07/2011