RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 661 539 6
Dénomination de la spécialité
  EUPHYLLINE L.A. 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
théophylline 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 21/12/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/11/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/01/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  325 018-6 ou 34009 325 018 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2018
  333 753-3 ou 34009 333 753 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  553 063-6 ou 34009 553 063 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 300 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999
  560 450-1 ou 34009 560 450 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/07/2011