Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 661 703 4 Dénomination de la spécialité   CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 8 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 8 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 27/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/07/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   492 056-5 ou 34009 492 056 5 3 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 064-8 ou 34009 492 064 8 3 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 065-4 ou 34009 492 065 4 4 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 066-0 ou 34009 492 066 0 5 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 067-7 ou 34009 492 067 7 3 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/04/2012   577 711-8 ou 34009 577 711 8 8 plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 712-4 ou 34009 577 712 4 9 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 070-8 ou 34009 492 070 8 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 071-4 ou 34009 492 071 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 072-0 ou 34009 492 072 0 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 073-7 ou 34009 492 073 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 057-1 ou 34009 492 057 1 4 plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 074-3 ou 34009 492 074 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 076-6 ou 34009 492 076 6 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 713-0 ou 34009 577 713 0 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 714-7 ou 34009 577 714 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 715-3 ou 34009 577 715 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 058-8 ou 34009 492 058 8 2 plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 059-4 ou 34009 492 059 4 3 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 060-2 ou 34009 492 060 2 5 plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 061-9 ou 34009 492 061 9 3 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 062-5 ou 34009 492 062 5 4 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/04/2012   492 063-1 ou 34009 492 063 1 5 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 068-3 ou 34009 492 068 3 4 50 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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