Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 664 536 8 Dénomination de la spécialité   FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   fluoxétine 20 mg   sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 27/09/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/05/2000 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg - PROZAC 20 mg, gélule. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   351 029-1 ou 34009 351 029 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 11/03/2002   562 581-6 ou 34009 562 581 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   562 582-2 ou 34009 562 582 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 302-8 ou 34009 356 302 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 303-4 ou 34009 356 303 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 304-0 ou 34009 356 304 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 301-7 ou 34009 563 301 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 302-3 ou 34009 563 302 3 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 304-6 ou 34009 563 304 6 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 305-2 ou 34009 563 305 2 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 355-5 ou 34009 359 355 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 356-1 ou 34009 359 356 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 359-0 ou 34009 359 359 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 360-9 ou 34009 359 360 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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