Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 664 952 3

Dénomination de la spécialité

REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ropinirole base

1 mg

sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

1,14 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 17/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 08/07/1996	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 390-3 ou 34009 341 390 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/10/2009
ABROGEE le : 22/11/2016

341 392-6 ou 34009 341 392 6 0
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/11/2016

343 357-3 ou 34009 343 357 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/11/2016

388 018-3 ou 34009 388 018 3 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 09/09/2009

388 020-8 ou 34009 388 020 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée