Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 666 075 8

Dénomination de la spécialité

REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

galantamine

16 mg

sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'autorisation

JANSSEN CILAG

Depuis le : 07/01/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/01/2005	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/12/2019
Groupe(s) générique(s) : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE L.P. 16 mg - REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

367 595-1 ou 34009 367 595 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2018

566 187-0 ou 34009 566 187 0 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

566 188-7 ou 34009 566 188 7 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

566 186-4 ou 34009 566 186 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 117-1 ou 34009 494 117 1 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée