Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 666 659 7
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/04/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  269 436-6 ou 34009 269 436 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/07/2014
  269 437-2 ou 34009 269 437 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 438-9 ou 34009 269 438 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 439-5 ou 34009 269 439 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/07/2014
  269 440-3 ou 34009 269 440 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 446-4 ou 34009 584 446 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 447-0 ou 34009 584 447 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 448-7 ou 34009 584 448 7 6
flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 449-3 ou 34009 584 449 3 7
flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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