Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 668 465 2
Dénomination de la spécialité
  ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
canakinumab 150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 30/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/10/2009 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE
Présentations
  397 457-6 ou 34009 397 457 6 3
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/10/2012
  575 981-8 ou 34009 575 981 8 1
4 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée