Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 668 465 2 Dénomination de la spécialité   ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   canakinumab 150 mg Titulaire(s) de l'autorisation   NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 30/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/10/2009 Procédure centralisée - Site de l'EMA Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE   prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE Présentations   397 457-6 ou 34009 397 457 6 3 1 flacon(s) en verre   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/10/2012   575 981-8 ou 34009 575 981 8 1 4 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée

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