Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 669 437 2 Dénomination de la spécialité   IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 100 ml de solution   iode 30 g   sous forme de : iopamidol 61,240 g   Titulaire(s) de l'autorisation   BRACCO IMAGING France Depuis le : 26/03/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/05/1981 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament soumis à prescription médicale Présentations   324 588-3 ou 34009 324 588 3 7 1 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation : 19/06/1984   559 200-5 ou 34009 559 200 5 2 10 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration de commercialisation : 19/03/1997   350 730-8 ou 34009 350 730 8 2 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec nécessaire d’administration (seringue polypropylène, téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   358 820-6 ou 34009 358 820 6 6 1 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 855-2 ou 34009 563 855 2 2 10 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   358 821-2 ou 34009 358 821 2 7 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d’administration (seringue polypropylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   324 590-8 ou 34009 324 590 8 7 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2022   324 591-4 ou 34009 324 591 4 8 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/11/2022   324 592-0 ou 34009 324 592 0 9 1 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/01/2023   333 530-4 ou 34009 333 530 4 9 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique, cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety), prolongateur (PVC))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2016   339 835-1 ou 34009 339 835 1 2 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2021   559 197-4 ou 34009 559 197 4 2 10 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   559 198-0 ou 34009 559 198 0 3 10 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/05/2021   559 199-7 ou 34009 559 199 7 1 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/05/2021

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