RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 669 563 8
Dénomination de la spécialité
  REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 0,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 17/07/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/07/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  341 388-9 ou 34009 341 388 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/02/2010
ABROGEE le : 22/11/2016
  341 389-5 ou 34009 341 389 5 9
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/11/2016
  388 017-7 ou 34009 388 017 7 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 22/07/2009