Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 670 075 4 Dénomination de la spécialité   REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   répaglinide 2 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 27/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/07/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   492 802-9 ou 34009 492 802 9 2 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 803-5 ou 34009 492 803 5 3 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 804-1 ou 34009 492 804 1 4 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 29/04/2011   492 805-8 ou 34009 492 805 8 2 plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 810-1 ou 34009 492 810 1 5 plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/09/2011   492 806-4 ou 34009 492 806 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 807-0 ou 34009 492 807 0 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 808-7 ou 34009 492 808 7 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 809-3 ou 34009 492 809 3 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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