Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 670 253 8

Dénomination de la spécialité

GENOTONORM 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de solution reconstituée

somatotropine

12 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

PFIZER HOLDING FRANCE

Depuis le : 13/12/2004

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/11/1992	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale hospitalière annuelle

prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

341 996-9 ou 34009 341 996 9 1
1 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre

Déclaration de commercialisation : 19/02/1997

341 997-5 ou 34009 341 997 5 2
5 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 420-7 ou 34009 497 420 7 3
1 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre dans stylo pré-rempli GoQuick

Déclaration de commercialisation : 03/06/2013

497 421-3 ou 34009 497 421 3 4
5 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre dans stylo pré-rempli GoQuick

Déclaration de commercialisation : 03/06/2013