Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 670 844 1 Dénomination de la spécialité   DARUNAVIR EG 300 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   darunavir 300 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 07/12/2017 Données administratives   Date de l'autorisation : 07/12/2017 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DARUNAVIR (ETHANOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 300 mg - DARUNAVIR (PROPYLENE GLYCOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 300 mg - DARUNAVIR 300 mg - PREZISTA 300 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : 30/03/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle   renouvellement non restreint Présentations   34009 301 253 7 3 35 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 253 8 0 60 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 253 9 7 70 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 254 0 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 270 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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