RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 670 844 1
Dénomination de la spécialité
  DARUNAVIR EG 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
darunavir 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 07/12/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/12/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DARUNAVIR (ETHANOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 300 mg - DARUNAVIR (PROPYLENE GLYCOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 300 mg - DARUNAVIR 300 mg - PREZISTA 300 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  34009 301 253 7 3
35 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 253 8 0
60 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 253 9 7
70 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 254 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 270 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée