Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 671 970 1

Dénomination de la spécialité

ROFERON-A 3 Millions U.I./1 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de solution reconstituée

interféron alfa-2a

3 000 000 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

ROCHE

Depuis le : 24/11/1986

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/11/1986	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2004
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

328 667-5 ou 34009 328 667 5 5
1 flacon(s) en verre de 14 mg

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1993

330 193-7 ou 34009 330 193 7 2
1 flacon(s) en verre de 14 mg - 1 ampoule(s) en verre avec seringue(s) avec aiguille(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 25/02/2004

330 194-3 ou 34009 330 194 3 3
10 flacon(s) en verre de 14 mg - 10 ampoule(s) avec aiguille(s) avec seringue(s) en verre

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 25/02/2004

330 196-6 ou 34009 330 196 6 2
30 flacon(s) en verre de 14 mg - 30 ampoule(s) en verre avec seringue(s) avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1994

555 653-5 ou 34009 555 653 5 2
30 flacon(s) en verre de 14 mg

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1988

349 002-2 ou 34009 349 002 2 8
10 flacon(s) en verre de 14 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée