RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 673 056 2
Dénomination de la spécialité
  PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
prednisolone 20 mg
 
sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 05/12/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/12/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 096-1 ou 34009 391 096 1 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 28/05/2009
  391 097-8 ou 34009 391 097 8 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 098-4 ou 34009 391 098 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 513-6 ou 34009 395 513 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 514-2 ou 34009 395 514 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 515-9 ou 34009 395 515 9 3
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée