Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 673 512 5 Dénomination de la spécialité   SUFENTANIL SANDOZ 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml de solution injectable   sufentanil 5 microgrammes   sous forme de : sufentanil (citrate de)   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 30/11/2006 Données administratives   Date de l'autorisation : 30/11/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/05/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   prescription limitée à 7 jours   prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique   réservé à l'usage HOSPITALIER   stupéfiants Présentations   570 323-2 ou 34009 570 323 2 6 1 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 324-9 ou 34009 570 324 9 4 5 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 325-5 ou 34009 570 325 5 5 10 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/04/2010   570 326-1 ou 34009 570 326 1 6 20 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 327-8 ou 34009 570 327 8 4 1 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 328-4 ou 34009 570 328 4 5 5 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 329-0 ou 34009 570 329 0 6 10 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/04/2010   570 330-9 ou 34009 570 330 9 5 20 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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