Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 675 353 6 Dénomination de la spécialité   CLOZAPINE CHIESI 50 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   clozapine 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoires GENTHON BV Depuis le : 20/08/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/09/2004 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en GERIATRIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PSYCHIATRIE Présentations   364 648-7 ou 34009 364 648 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 649-3 ou 34009 364 649 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 650-1 ou 34009 364 650 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 651-8 ou 34009 364 651 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 595-8 ou 34009 565 595 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 596-4 ou 34009 565 596 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 652-4 ou 34009 364 652 4 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 653-0 ou 34009 364 653 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 654-7 ou 34009 364 654 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 700-9 ou 34009 364 700 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 597-0 ou 34009 565 597 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 598-7 ou 34009 565 598 7 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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