Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 676 499 5 Dénomination de la spécialité   SOLUMEDROL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon de poudre   méthylprednisolone 500,00 mg   sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 633,65 mg     Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/09/1991 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2016 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique Présentations   555 312-3 ou 34009 555 312 3 4 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 7,8 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/06/2000 ABROGEE le : 16/06/2008   561 616-0 ou 34009 561 616 0 7 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 7,8 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 16/06/2008   386 775-1 ou 34009 386 775 1 5 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 7,8 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 776-8 ou 34009 386 776 8 3 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 7,8 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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