Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 30/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 677 169 4
Dénomination de la spécialité
PREGABALINE CRISTERS PHARMA 50 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
prégabaline
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SUN PHARMA France
Depuis le :
06/11/2020
Données administratives
Date de l'autorisation :
07/09/2015
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
PRÉGABALINE 50 mg - LYRICA 50 mg, gélule
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 6 mois
Présentations
34009 300 275 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
07/04/2016
34009 300 275 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 275 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 275 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 275 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 276 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 097 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 097 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 097 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 275 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 275 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 275 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 096 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 096 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 096 9 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 274 6 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 274 7 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 274 8 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 275 0 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 096 4 1
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 096 5 8
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 096 6 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 097 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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