RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 678 283 3
Dénomination de la spécialité
  IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
irinotécan 17,33 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 03/05/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/05/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  572 933-2 ou 34009 572 933 2 1
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2020
  572 934-9 ou 34009 572 934 9 9
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2023
  575 337-1 ou 34009 575 337 1 7
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2022
  576 712-0 ou 34009 576 712 0 4
5 flacon(s) en verre brun de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 109-3 ou 34009 579 109 3 8
1 flacon(s) en verre brun de 15 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2020