Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 678 283 3
Dénomination de la spécialité
IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 ml
irinotécan
17,33 mg
sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté
20,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
Depuis le :
03/05/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/05/2008
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg - CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
572 933-2 ou 34009 572 933 2 1
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/12/2020
572 934-9 ou 34009 572 934 9 9
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/01/2023
575 337-1 ou 34009 575 337 1 7
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/06/2022
576 712-0 ou 34009 576 712 0 4
5 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 109-3 ou 34009 579 109 3 8
1 flacon(s) en verre brun de 15 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/12/2020
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact