Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 678 914 4
Dénomination de la spécialité
PAMIDRONATE DE SODIUM NOVARTIS PHARMA 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon de poudre
pamidronate de sodium
60 mg
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS PHARMA SAS
Depuis le :
15/11/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/11/2001
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
27/06/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
357 391-4 ou 34009 357 391 4 8
1 flacon(s) en verre de 60 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact