RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 678 914 4
Dénomination de la spécialité
  PAMIDRONATE DE SODIUM NOVARTIS PHARMA 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
pamidronate de sodium 60 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 15/11/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/11/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/06/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
  357 391-4 ou 34009 357 391 4 8
1 flacon(s) en verre de 60 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée