RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 679 486 0
Dénomination de la spécialité
  ZOPHREN 16 mg, suppositoire
Composition en substances actives
  Suppositoire Composition pour un suppositoire
 
ondansétron 16 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 25/11/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/09/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 20/12/2022
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  343 878-3 ou 34009 343 878 3 8
plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 1 suppositoire(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2004
  343 880-8 ou 34009 343 880 8 8
plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 2 suppositoire(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 20/12/2022
  343 881-4 ou 34009 343 881 4 9
plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 5 suppositoire(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/05/2019