Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 682 078 9 Dénomination de la spécialité   GALANTAMINE BIOGARAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   galantamine 24 mg   sous forme de : bromhydrate de galantamine   Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 13/01/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 13/01/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE L.P. 24 mg - REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   220 097-3 ou 34009 220 097 3 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 099-6 ou 34009 220 099 6 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 16/05/2012   581 704-2 ou 34009 581 704 2 3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 705-9 ou 34009 581 705 9 1 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 706-5 ou 34009 581 706 5 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 217-5 ou 34009 279 217 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 915-1 ou 34009 586 915 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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