RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 683 771 0
Dénomination de la spécialité
  DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution pour perfusion
 
chlorhydrate de doxorubicine 2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 04/01/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/11/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml - ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ( FLACON de 5 ml).
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  581 312-7 ou 34009 581 312 7 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation : 04/09/2020
  581 313-3 ou 34009 581 313 3 2
10 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 315-6 ou 34009 581 315 6 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 316-2 ou 34009 581 316 2 2
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 317-9 ou 34009 581 317 9 0
1 flacon(s) en verre de 25 ml
  Déclaration de commercialisation : 01/06/2012
  581 318-5 ou 34009 581 318 5 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 319-1 ou 34009 581 319 1 2
1 flacon(s) en verre de 75 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 321-6 ou 34009 581 321 6 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 01/06/2012