Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 685 247 7
Dénomination de la spécialité
CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
duloxétine base
30 mg
sous forme de : duloxétine (chlorhydrate de)
Titulaire(s) de l'autorisation
ELI LILLY Nederland BV
Depuis le :
17/12/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/12/2004
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg - CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
365 864-5 ou 34009 365 864 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
03/01/2008
370 237-5 ou 34009 370 237 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/10/2020
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact