Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 685 247 7
Dénomination de la spécialité
  CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
duloxétine base 30 mg
 
sous forme de : duloxétine (chlorhydrate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ELI LILLY Nederland BV Depuis le : 17/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/12/2004 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg - CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  365 864-5 ou 34009 365 864 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 03/01/2008
  370 237-5 ou 34009 370 237 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2020