RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 685 517 4
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE ACTAVIS 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
ceftriaxone base 500 mg
 
sous forme de : ceftriaxone sodique 596,5 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 07/04/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/04/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/04/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  415 399-9 ou 34009 415 399 9 2
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 396-2 ou 34009 579 396 2 5
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  579 397-9 ou 34009 579 397 9 3
30 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée