PENTACOQ, poudre et suspension pour suspension injectable (I.M., S.C.) en seringue pré-remplie à deux compartiments. vaccin Haemophilus type b conjugué et vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux et poliomyélitique inactivé adsorbé
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour une seringue pré - remplie à deux compartiments
polyoside Haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique
10 microgrammes
Suspension
Composition pour une seringue pré - remplie à deux compartiments
anatoxine diphtérique
au minimum 30 UI
anatoxine tétanique
au minimum 60 UI
bordetella pertussis inactivée (adsorbée)
au minimum 4 UI
virus poliomyélitique inactivé type 1
40 D.U.
virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé
8 D.U.
virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé
32 D.U.
Poudre et suspension
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR
Depuis le : 01/06/2005
Données administratives
Date de l'autorisation : 10/08/1995
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 24/01/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
339 520-0 ou 34009 339 520 0 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/1999
559 023-6 ou 34009 559 023 6 2
15 seringue(s) préremplie(s) en verre bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/1999