Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 688 084 3 Dénomination de la spécialité   ETIFOXINE EG 50 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   chlorhydrate d'étifoxine 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 25/08/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/03/2019 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ETIFOXINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg - STRESAM, gélule Date de première publication sur le site : 03/06/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription limitée à 12 semaines Présentations   34009 301 729 7 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 8 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 9 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 730 0 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 14/06/2023   34009 301 730 1 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 730 2 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 730 3 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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