FIBROGAMMIN 62,5 Ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1 ml
facteur XIII de coagulation humain
62,5 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
CSL BEHRING GmbH
Depuis le : 28/09/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 28/09/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance réservée aux ETS pour les malades qui y sont traités
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
575 416-9 ou 34009 575 416 9 9
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 4 ml avec dispositif(s) de transfert avec dispositif(s) d'administration
Déclaration de commercialisation : 09/03/2010
575 417-5 ou 34009 575 417 5 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 20 ml avec dispositif(s) de transfert avec dispositif(s) d'administration