RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 691 417 4
Dénomination de la spécialité
  PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/ml, émulsion injectable
Composition en substances actives
  émulsion Composition pour 1 ml d'émulsion injectable
 
propofol 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAXTER HOLDING B.V. Depuis le : 13/12/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/06/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/09/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
  réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
  572 939-0 ou 34009 572 939 0 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 940-9 ou 34009 572 940 9 0
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2020
  572 941-5 ou 34009 572 941 5 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2020
  572 942-1 ou 34009 572 942 1 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2020
  584 947-3 ou 34009 584 947 3 4
5 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2020