Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 693 201 2
Dénomination de la spécialité
LANSOPRAZOLE ZENTIVA LAB 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
lansoprazole
30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
02/06/2014
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/07/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
27/10/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
417 944-4 ou 34009 417 944 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 945-0 ou 34009 417 945 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 946-7 ou 34009 417 946 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 947-3 ou 34009 417 947 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 949-6 ou 34009 417 949 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 489-8 ou 34009 216 489 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 950-4 ou 34009 417 950 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 951-0 ou 34009 417 951 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 952-7 ou 34009 417 952 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 953-3 ou 34009 417 953 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 955-6 ou 34009 417 955 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 956-2 ou 34009 417 956 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 957-9 ou 34009 417 957 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 958-5 ou 34009 417 958 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 959-1 ou 34009 417 959 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 495-8 ou 34009 216 495 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 961-6 ou 34009 417 961 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 962-2 ou 34009 417 962 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 963-9 ou 34009 417 963 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 964-5 ou 34009 417 964 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 610-4 ou 34009 580 610 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 612-7 ou 34009 580 612 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 964-0 ou 34009 579 964 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 965-7 ou 34009 579 965 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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