Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 05/06/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 693 276 3
Dénomination de la spécialité
  NIFEDIPINE ARROW L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
nifédipine 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 20/06/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/06/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NIFEDIPINE 30 mg - CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  368 914-3 ou 34009 368 914 3 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 916-6 ou 34009 368 916 6 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 23/08/2005
  368 917-2 ou 34009 368 917 2 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 918-9 ou 34009 368 918 9 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 049-0 ou 34009 567 049 0 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 941-5 ou 34009 373 941 5 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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