Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 693 331 7

Dénomination de la spécialité

EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

urapidil

60 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Depuis le : 31/07/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/02/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 60 mg - EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 477-5 ou 34009 330 477 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/10/2003

330 478-1 ou 34009 330 478 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

360 932-2 ou 34009 360 932 2 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 09/10/2003

372 065-7 ou 34009 372 065 7 0
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 180 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée