RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 693 418 0
Dénomination de la spécialité
  FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fosinopril sodique 20,0 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/07/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  386 992-2 ou 34009 386 992 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 993-9 ou 34009 386 993 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/04/2009
  386 994-5 ou 34009 386 994 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 995-1 ou 34009 386 995 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2023
  573 159-9 ou 34009 573 159 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée