Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 693 680 8
Dénomination de la spécialité
  DILOSPIR 20 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
cromoglicate de sodium 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Depuis le : 30/12/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/12/1998 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 04/12/2003
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  348 858-0 ou 34009 348 858 0 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  348 859-7 ou 34009 348 859 7 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  348 860-5 ou 34009 348 860 5 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  348 861-1 ou 34009 348 861 1 9
48 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 188-9 ou 34009 561 188 9 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 689-8 ou 34009 349 689 8 3
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 690-6 ou 34009 349 690 6 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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