Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 695 186 3

Dénomination de la spécialité

REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

répaglinide

1 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ARROW GENERIQUES

Depuis le : 17/10/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/12/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/07/2018

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 564-2 ou 34009 498 564 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

418 831-9 ou 34009 418 831 9 4
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 565-9 ou 34009 498 565 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 566-5 ou 34009 498 566 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 567-1 ou 34009 498 567 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/11/2014

498 568-8 ou 34009 498 568 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 569-4 ou 34009 498 569 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 570-2 ou 34009 498 570 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/07/2015

498 571-9 ou 34009 498 571 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

498 572-5 ou 34009 498 572 5 8
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée