Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 695 926 9 Dénomination de la spécialité   CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE DAKOTA PHARM 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon Composition en substances actives   Lyophilisat Composition pour un flacon   doxorubicine (chlorhydrate de) 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/08/1990 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 23/06/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription hospitalière   prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Présentations   333 283-7 ou 34009 333 283 7 5 1 flacon(s) en verre de 300 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993   333 284-3 ou 34009 333 284 3 6 5 flacon(s) en verre de 300 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   556 921-3 ou 34009 556 921 3 3 10 flacon(s) en verre de 300 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/06/2009

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