RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 696 051 7
Dénomination de la spécialité
  BUTIGEN 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon
Composition en substances actives
  Granulés Composition pour 1 ml
 
trimébutine 4,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUBSTIPHARM Depuis le : 30/11/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/11/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  353 011-2 ou 34009 353 011 2 3
1 flacon(s) en verre brun de 152,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée