Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 697 018 7
Dénomination de la spécialité
  SEREVENT 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en disque multidose
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour une dose
 
salmétérol base 50,0 microgrammes
 
sous forme de : xinafoate de salmétérol 72,5 microgrammes  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 23/07/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/12/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  334 571-6 ou 34009 334 571 6 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 572-2 ou 34009 334 572 2 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 573-9 ou 34009 334 573 9 6
15 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2004
  334 574-5 ou 34009 334 574 5 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 575-1 ou 34009 334 575 1 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 576-8 ou 34009 334 576 8 6
15 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2004