Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 697 742 0 Dénomination de la spécialité   CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE DAKOTA PHARM 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon Composition en substances actives   Lyophilisat Composition pour un flacon   doxorubicine (chlorhydrate de) 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/08/1990 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 09/10/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription hospitalière   prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Présentations   333 281-4 ou 34009 333 281 4 6 1 flacon(s) en verre de 60 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993   333 282-0 ou 34009 333 282 0 7 5 flacon(s) en verre de 60 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   556 925-9 ou 34009 556 925 9 1 10 flacon(s) en verre de 60 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/10/2009

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