Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 697 878 9 Dénomination de la spécialité   DOXAZOSINE SUBSTIPHARM LP 8 mg, comprimé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   doxazosine 8 mg   sous forme de : mésilate de doxazosine   Titulaire(s) de l'autorisation   SUBSTIPHARM Depuis le : 10/06/2021 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/12/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 8 mg - ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   216 567-9 ou 34009 216 567 9 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) en conditionnement calendaire   Déclaration de commercialisation : 24/07/2013   216 557-3 ou 34009 216 557 3 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 559-6 ou 34009 216 559 6 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 560-4 ou 34009 216 560 4 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 561-0 ou 34009 216 561 0 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 562-7 ou 34009 216 562 7 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 563-3 ou 34009 216 563 3 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 565-6 ou 34009 216 565 6 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) en conditionnement calendaire   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 566-2 ou 34009 216 566 2 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) en conditionnement calendaire   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 641-7 ou 34009 580 641 7 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 642-3 ou 34009 580 642 3 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 644-6 ou 34009 580 644 6 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 645-2 ou 34009 580 645 2 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 646-9 ou 34009 580 646 9 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 647-5 ou 34009 580 647 5 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) en conditionnement calendaire   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 648-1 ou 34009 580 648 1 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) en conditionnement calendaire   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 649-8 ou 34009 580 649 8 2 50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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