RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 698 102 7
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 2 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 18/03/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/03/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/08/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  353 998-1 ou 34009 353 998 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 999-8 ou 34009 353 999 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 234-5 ou 34009 354 234 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 235-1 ou 34009 354 235 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 236-8 ou 34009 354 236 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 237-4 ou 34009 354 237 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 239-7 ou 34009 354 239 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée