Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 698 102 7
Dénomination de la spécialité
ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole base
2 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
Titulaire(s) de l'autorisation
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED
Depuis le :
18/03/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
18/03/2010
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
13/08/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 998-1 ou 34009 353 998 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
353 999-8 ou 34009 353 999 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 234-5 ou 34009 354 234 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 235-1 ou 34009 354 235 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 236-8 ou 34009 354 236 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 237-4 ou 34009 354 237 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 239-7 ou 34009 354 239 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact