RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 700 687 5
Dénomination de la spécialité
  FLUOXETINE ZENTIVA 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluoxétine base 20 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/04/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  562 576-2 ou 34009 562 576 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 70 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 577-9 ou 34009 562 577 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 070-2 ou 34009 354 070 2 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 578-5 ou 34009 562 578 5 0
1 flacon(s) polyéthylène de 70 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 579-1 ou 34009 562 579 1 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 456-1 ou 34009 367 456 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 14/12/2005