Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 701 459 4

Dénomination de la spécialité

CEFADROXIL RATIOPHARM 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose de 7,250 g

céfadroxil

1,000 g

sous forme de : céfadroxil monohydraté

1,048 g

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire RATIOPHARM

Depuis le : 29/03/1999

Données administratives

Date de l'autorisation : 29/03/1999	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/01/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

350 177-7 ou 34009 350 177 7 2
6 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 7,25 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/10/2002

350 178-3 ou 34009 350 178 3 3
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 7,25 g

Déclaration de commercialisation non communiquée