Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 702 487 3

Dénomination de la spécialité

GALANTAMINE ZYDUS LP 8 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

galantamine

8 mg

sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'autorisation

ZYDUS FRANCE

Depuis le : 13/01/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/01/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 28/01/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 134-6 ou 34009 220 134 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 135-2 ou 34009 220 135 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/01/2020

220 136-9 ou 34009 220 136 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 137-5 ou 34009 220 137 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 739-0 ou 34009 581 739 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée