RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 703 208 3
Dénomination de la spécialité
  TOKIMARICILE 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 09/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 09/12/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 273-4 ou 34009 497 273 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 274-0 ou 34009 497 274 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 275-7 ou 34009 497 275 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 276-3 ou 34009 497 276 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 278-6 ou 34009 497 278 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 279-2 ou 34009 497 279 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée