RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 703 730 1
Dénomination de la spécialité
  ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
simvastatine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ORGANON France Depuis le : 13/04/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/05/1988 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  330 954-8 ou 34009 330 954 8 2
plaquette(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2007
  556 648-5 ou 34009 556 648 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/09/2006
  342 518-3 ou 34009 342 518 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 668-9 ou 34009 367 668 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/04/2007
  566 392-3 ou 34009 566 392 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2015
  377 624-4 ou 34009 377 624 4 1
plaquette(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 623-8 ou 34009 377 623 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 06/05/2008
  377 491-4 ou 34009 377 491 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée