Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 703 730 1

Dénomination de la spécialité

ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

simvastatine

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ORGANON France

Depuis le : 13/04/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/05/1988	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 954-8 ou 34009 330 954 8 2
plaquette(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2007

556 648-5 ou 34009 556 648 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/09/2006

342 518-3 ou 34009 342 518 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

367 668-9 ou 34009 367 668 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 24/04/2007

566 392-3 ou 34009 566 392 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2015

377 624-4 ou 34009 377 624 4 1
plaquette(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

377 623-8 ou 34009 377 623 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 06/05/2008

377 491-4 ou 34009 377 491 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée