Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 704 197 2
Dénomination de la spécialité
FEBUXOSTAT ALMUS 80 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fébuxostat
80 mg
sous forme de : fébuxostat hémihydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
ALMUS France
Depuis le :
26/10/2020
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/02/2018
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
FEBUXOSTAT 80 mg - ADENURIC 80 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
22/06/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 334 2 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 334 3 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 495 7 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 495 8 6
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 334 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 334 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
10/09/2021
34009 550 495 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 496 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 506 7 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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