Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 704 197 2 Dénomination de la spécialité   FEBUXOSTAT ALMUS 80 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fébuxostat 80 mg   sous forme de : fébuxostat hémihydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   ALMUS France Depuis le : 26/10/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/02/2018 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FEBUXOSTAT 80 mg - ADENURIC 80 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : 22/06/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 334 2 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 334 3 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 495 7 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 495 8 6 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 334 7 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 334 8 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 10/09/2021   34009 550 495 9 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 496 0 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 506 7 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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