Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 705 268 0
Dénomination de la spécialité
  SPIRONOLACTONE GNR 50 mg, capsule molle
Composition en substances actives
  Capsule Composition pour une capsule
 
spironolactone 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/07/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/10/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  324 897-6 ou 34009 324 897 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 capsule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1998
  324 898-2 ou 34009 324 898 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 capsule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/06/1999
  324 899-9 ou 34009 324 899 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2002
  324 900-7 ou 34009 324 900 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 capsule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1998
  553 017-4 ou 34009 553 017 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 capsule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1998