Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 706 142 3
Dénomination de la spécialité
OLANZAPINE ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
olanzapine
2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
04/05/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/05/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
04/05/2012
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 671-3 ou 34009 393 671 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 673-6 ou 34009 393 673 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 674-2 ou 34009 393 674 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 675-9 ou 34009 393 675 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 676-5 ou 34009 393 676 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 677-1 ou 34009 393 677 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact