RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 706 142 3
Dénomination de la spécialité
  OLANZAPINE ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
olanzapine 2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 04/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/05/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 04/05/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  393 671-3 ou 34009 393 671 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 673-6 ou 34009 393 673 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 674-2 ou 34009 393 674 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 675-9 ou 34009 393 675 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 676-5 ou 34009 393 676 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  393 677-1 ou 34009 393 677 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée